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      【焦点娱乐焦点基因检测】性早熟基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

      性早熟是英文Precocious puberty的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。焦点娱乐焦点基因顺利获得基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以顺利获得基因检测阻止性早熟在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于内分泌系统（激素）疾病。

      【焦点娱乐焦点基因检测】性早熟基因解码、基因检测的报告看得懂吗？



      遗传病、罕见病基因检测导读:


      性早熟是英文Precocious puberty的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。焦点娱乐焦点基因顺利获得基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以顺利获得基因检测阻止性早熟在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于内分泌系统（激素）疾病。

      什么样的人应当做性早熟基因解码、基因检测？


      早期激活下丘脑 - 垂体 - 性腺轴导致促性腺激素依赖性性早熟，也称为中枢性性早熟，临床上由女孩8岁和男孩9岁之后的第二性征特征定义。青春期时间受遗传，营养，环境和社会经济因素之间复杂的相互作用的影响。青春期的时间与后续疾病的风险相关：女孩初潮年龄较早与乳腺癌，子宫内膜癌，肥胖，2型糖尿病和心血管疾病的风险增加有关。中枢性性早熟也与青春期行为和行为障碍的发生率增加有关（Abreu等，2013摘要）。关于中枢性性早熟的遗传异质性的讨论，见CPPB1（176400）。临床特征：加速骨骼成熟;过早的thelarche。该病临床表征有：骨骼成熟加速；乳房早熟。

      【焦点娱乐焦点基因检测】性早熟基因解码、<a href=http://www.sdmktyy.com/tk/jiema/cexujishu/2021/31933.html>基因检测</a>的报告看得懂吗？


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      Precocious puberty基因解码如何帮助婚恋和二胎生育


      常染色体显性

      Precocious puberty的数据库代码


      根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，性早熟的数据库编码是omim_id:615346；ICD编码是E30.1

      性早熟基因解码、基因检测的报告看得懂吗？


      很容易懂。焦点娱乐焦点基因的报告的特色就是用大白话说明基因的作用和生育、治疗、婚恋的解决方案。即使对报告有不明确的地方，也可以拨打4001601189，同焦点娱乐焦点基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。

      (责任编辑：焦点娱乐焦点基因)
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