【焦点娱乐焦点基因检测】什么人要做线粒体复合体III缺陷核型5型基因解码、基因检测？
遗传病、罕见病基因检测导读:
线粒体复合体III缺陷核型5型是英文Mitochondrial complex III deficiency, nuclear type 5的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。焦点娱乐焦点基因顺利获得基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以顺利获得基因检测阻止线粒体复合体III缺陷核型5型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于代谢病。
什么样的人应当做线粒体复合体III缺陷核型5型基因解码、基因检测？
线粒体复合物III缺乏症是一种遗传疾病，可以影响机体多处部位，包括脑、肾、肝、心脏和骨骼肌。线粒体复合物III缺乏症的体征和症状通常始于婴儿期，但晚些时候呈现出症状。线粒体复合物III缺乏症的严重程度在患者中变化很大。轻度患者具有肌无力（肌病）和极度疲劳，特别是在运动期间（运动不耐受）。较严重的患者具有多种身体系统问题，例如导致肝衰竭的肝脏疾病、肾脏异常（肾小管病）和脑功能障碍（脑病）。脑病可导致精神和运动技能发育迟缓（精神运动迟滞）、运动问题、肌张力减退和沟通困难。一些患者具有心肌病，可导致心力衰竭。大多数线粒体复合物III缺乏症患者出现乳酸性酸中毒。一些或者出现酮酸中毒或高血糖症。这些化学物质在体内水平异常高会危及生命。 线粒体复合物III缺乏症在儿童期是致命的，尽管具有轻微体征和症状的个体可以存活到青少年期或成年期。该病临床表征有：代谢性酸中毒；低血糖；高氨血症；血清乳酸增高；血清丙酮酸增高。
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线粒体复合体III缺陷核型5型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，线粒体复合体III缺陷核型5型的数据库代码是omim_id:615160。
