【焦点娱乐焦点基因检测】Dejerine-Sottas综合征常染色体显性遗传基因解码、基因检测报告看得懂吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
Dejerine-Sottas综合征常染色体显性遗传是英文Dejerine-Sottas syndrome, autosomal dominant的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。焦点娱乐焦点基因顺利获得基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以顺利获得基因检测阻止Dejerine-Sottas综合征常染色体显性遗传在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。
什么样的人应当做Dejerine-Sottas综合征常染色体显性遗传基因解码、基因检测？
Dejerine-Sottas神经病变是一种脱髓鞘性周围神经病变，起病于婴儿期。它可以显示常染色体显性遗传或隐性遗传。受影响的个体由于严重的远端运动和感觉障碍而导致运动发育迟缓，导致步态困难。一些患者在婴儿期出现全身性张力减退。其他特征可能包括pes cavus，脊柱侧凸和感觉共济失调。神经传导速度严重下降（有时低于10 m / s），腓肠神经活检显示有髓鞘纤维严重丧失（Baets等，2011摘要）。临床特征：常染色体隐性遗传;眼球震颤;尺骨爪;反射减弱;电机延迟;反射消失; Pes cavus;槌状脚趾;远端肌肉无力;脊柱后侧凸;步态步态;肥厚性神经改变;洋葱鳞茎形成;运动神经传导速度降低;可变表现力。该病临床表征有：眼球震颤；尺侧爪手；腱反射减弱；运动延迟；神经反射消失；高弓足；槌状趾；远端肌无力；脊柱侧弯；跨阈步态；肥厚性神经改变；洋葱鳞茎形成；运动神经传导速度降低。
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常染色体显性; 常染色体隐性
Dejerine-Sottas综合征常染色体显性遗传的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Dejerine-Sottas综合征常染色体显性遗传的数据库代码是omim_id:145900。
Dejerine-Sottas综合征常染色体显性遗传基因解码、基因检测报告看得懂吗？
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